جولة جولة دليلك السياحى لجميع المناطق السياحية فى العالم وافضل الوجهات والبرامج السياحية وترشيح افضل الفنادق
مقالات مشابهة
Hvad gør 9 økonomiske og investeringsmyter for aldrig at falde for at gøre?
US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontline-sundhedsselskaber er farmakologer godt poised til at give personer relevant information om almindelige medicin ud over enkelheds individuelle problemer om generiske lægemidler versus brand-name medicin. Apotekere kan være betydningsfulde hos rådgivningsmæssige personer vedrørende almindelige medicin versus brand-name medicin og ved at besvare bekymringer vedrørende energiske kontra ikke-aktive ingredienser for at garantere, at klienter har en omfattende forståelse af generiske medicin.
FDA antyder, at 9 ud af ti recept, der er udfyldt i USA, er til almindelige medicin, og generelt koster almindelige medicin anslag. 1,2 Ifølge FDA accepterer virksomheden mere end 800 medicinansøgninger til almindelige lægemidler årligt. 2 FDA indikerer desuden, at den voksende række generiske medicin, der kommer på markedet Har haft råd til.
5 milliarder i 2027. 3. FDAs arbejdsplads for almindelige medicin (OGD), der hører til Center for medicinalevaluering og forskning, er ansvarlig for at udføre den generiske lægemiddelstyringsproces og sørge for, at sikkerheden og effektiviteten af generiske lægemidler (se sidebjælke 1). 4 OGD-.
1,4 Mens generiske lægemidler foreslås grundigt, afslører nogle få publikationer, at nogle forbrugere stadig tøver med at gøre brug af almindelige stoffer og synes, at de ikke er så sikre eller pålidelige som brand-name medicin. 2 farmaceuter kan bestemme og adressere barrierer for at bruge almindelige medicin, såsom mangel på viden, idé om, at mærkenavn medicin og også almindelige medicin ikke er sammenlignelige, tidligere oplevelser med almindelige lægemidler og problemer med hensyn til gennemførlige ugunstige effekter (AES).
Nogle kendte faktiske udsagn om top medicin myter debunked
Som et resultat af deres medicinskompetence kan farmaceuter yderligere være afgørende for oplysende patienter med hensyn til sikkerhed og sikkerhed og også effektivitet, FDA -godkendelsesproceduren og eventuelle problemer, som patienter kan have om almindelige lægemidler. Med effektive patientuddannelseshandlinger kan farmakologer tilbyde mennesker med passende detaljer og dirigere dem til betroede patientuddannelseskilder vedrørende generiske https://rabbitroom.com/members/tomschneider/profile/ lægemidler, som giver dem mulighed for at tage oplyste beslutninger om at anvende generiske lægemidler.
5 I et initiativ til at øge patientuddannelsesinitiativer om generiske lægemidler og også for at sikre, at forbrugerne forstår, at generiske lægemidler har den samme sikkerhed, effektivitet og høj kvalitetsstandarder som deres brand-name-ækvivalenter, frigav FDA en kampagne i september 2017 til Tag et kig Forøg kendskab til værdien af generiske medicin. 6 Derudover husker FDA, at farmakologer kan være betydningsfulde i at genoprette disse meddelelser til deres individer.
6 I 2017 introducerede FDA medicinskonkurrencehandlingsstrategien (DCAP) for yderligere til FDA Generic-Drug-programmet. 7 Via via DCAP hjælper FDA med at eliminere barrierer for generisk medicinsk fremme og markedsindgang i et initiativ til at opfordre til konkurrenter, så forbrugerne kan erhverve de stoffer, de har brug for til praktiske priser.
FDA garanterer, at leverandørerne af almindelige lægemidler tilfredsstiller de samme batch-to-batch-behov for sejhed, renhed samt topkvalitet som den oprindelige brand-navneleverandør og følger også de samme strenge “Great Manufacturing Practices” -regler “regler”. 8-10 Der er masser af myter og misforståelser vedrørende generiske lægemidler, såvel som farmaceuter kan fordrive dem ved at forsyne patienter med realiteterne vedrørende almindelige medicin, som fremhævet i tabel 1.
Mere om Debunking International Recept Home Delivery Myths
Dermed skal leverandøren af det generiske lægemiddel verificere, at dens løsning falder sammen (bioækvivalent), da brand-name-lægemidlet. FDA opfordrer til, at alle fremstillinger, emballerings- og screeningssteder passerer de lignende kvalitetskriterier som dem for brand-name medicin. Desuden fremstilles masser af almindelige medicin i de samme produktionsanlæg som brand-navn medicin.
Almindelige medicin gennemgår en omfattende vidnesbyrdsproces for at få FDA -godkendelse. FDA sørger for, at en almindelig medicin giver nøjagtig den samme kliniske fordel og er også lige så risikofri og effektiv som brand-name-medicin. Almindelige lægemidler har en tendens til at koste mindre end deres brand-navne-kolleger, fordi de ikke behøver at gentage dyr såvel som videnskabelige (menneskelige) undersøgelser, der blev krævet af mærkenavnets medicin for at identificere sikkerhed og sikkerhed samt effektivitet.
FDA overvåger deres negative lejlighedsdækningssystem og undersøger medicin, se rapporter for at opdage problemer, der er forbundet med generisk-lægemiddelkvalitet og også genoprettende ulighed. Der er udført utallige undersøgelser i flere nationer for at vurdere forbrugernes holdning og vaner, når de køber almindelige stoffer. Publikationer afslører, at antagelser om køb af disse almindelige lægemidler kan påvirkes af den opfattede topkvalitet, genstandskvaliteter, tidligere erfaringer og lægens henvisninger.
